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3.1 有机药物制备 教学课件(苏教版选修2)

上传时间: 2014-08-05

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第一单元 有机药物制备
1.什么是有机物?
2.有机物的性质有哪些?
      提示 有机物大多难溶于水,不导电,可燃,熔沸点较低。
3.常见有机反应类型有哪些?
     提示 取代、加成、氧化、还原、酯化、水解、消去。

1.了解阿司匹林的化学合成路线,认识阿司匹林等有机药物对保障人类健康的重要性。
2.了解制备乙酰水杨酸的原理和方法。
3.了解研制和生产有机药物时需要关注的技术问题。

1.  水杨酸与乙酰水杨酸
     水杨酸与乙酰水杨酸的分子中都含有        和          。水杨酸分子中羟基上的氢原子被              取代生成乙酰水杨酸。
苯环
羧基
乙酰基
2.阿司匹林的成分和分子结构
      主要成分是                             ,另外还含有惰性黏合剂(通常用淀粉)。
3.阿司匹林的合成
      (1)主要原料:         ,其分子的结构简式为                      。
乙酰水杨酸
氯苯
(2)合成路线。
首先,苯的一氯代物(氯苯)在催化剂及高温、高压条件下发生水解反应制得苯酚,化学方程式为:




苯酚可以在适当条件下与二氧化碳发生反应生成水杨酸,化学方程式为:
水杨酸再与醋酸酐反应生成乙酰水杨酸,即阿司匹林,化学方程式为:
笃学二   有机药物的制备

1.    有机药物合成的基本步骤
       每一种有机药物的制备都是一个复杂的过程,首先,要通过结构分析确定有机药物的                 ;然后,根据它的分子结构研究这种物质的                            ;最后,通过具体的化学合成实验探索合成每一种                      的生成条件,以求用                   的手段制备出目标产物。
2.有机药物合成时需要注意的关键问题
      在合成过程中还要防止产生对环境有害的            或             。
分子结构
化学合成路线
中间产物
副产物
废弃物
最经济
3.化学合成药物的重要作用
     化学合成药物已在人类生活中得到广泛应用,在                、
                                   、                           等方面作出了重大贡献。随着科学技术的发展,人类必将制备出更多的对提高人体健康水平有重大作用的药物。
抵御疾病
增强人体免疫力
节约自然资源


       提示 取代反应(水解反应)
【慎思1】
【慎思2】
苯酚有哪些化学性质?
提示 ①弱酸性
          科学家制备药物的一般过程?
提示 从(植物中)发现―→测定(组成、结构)―→合成―→改进(药效、副作用)―→设计(新药)―→合成
【慎思3】


1.氯苯的制取
     合成阿司匹林可用氯苯为原料。氯苯分子中的氯原子和乙烯分子中的氯原子的地位很相似,氯原子直接和苯环上的杂化碳原子相连,氯原子的一对p电子参与p-π共轭,因此,该氯原子也很不活泼,在一般条件下不能进行取代反应。
氯苯为无色液体,沸点为132  ℃,可用苯直接氯化制得,反应的化学方程式如下:



工业上也可用苯蒸气、空气及氯化氢通过氯化铜催化来制备,反应的化学方程式如下:



氯苯可用作溶剂和有机合成的原料。
2. 水杨酸的制备
       苯的一氯代物(氯苯)在催化剂及高温、高压条件下发生水解反应制得苯酚,苯酚可以在适当条件下与二氧化碳发生反应生成水杨酸。
3.乙酰水杨酸的制取
      水杨酸是双官能团化合物,它既是酚又是羧酸,因此它能发生几种不同的酯化反应,它既能与醇反应,也能与酸反应。在醋酸酐存在下,水杨酸生成乙酰水杨酸(阿司匹林)。
       反应的化学方程式:
由于水杨酸既有羧基又有羟基,有少量高聚副产物在反应中生成,使反应变得复杂化。例如,在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间可以发生缩合反应,生成少量聚合物,如下所示:
乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性的钠盐,而高聚副产物不能溶于碳酸氢钠溶液,这种性质上的差别可以用于阿司匹林的纯化,反应的化学方程式如下:
最可能存在于最终产物中的杂质是水杨酸,它的存在是由于乙酰化反应不完全,或者由于产物在分离步骤中发生水解造成的。该物质可在各个纯化阶段和产物的最后重结晶过程中被除去。水杨酸和大多数酚一样,能与氯化铁形成深色配合物,因此,可以利用这个性质对此杂质的存在进行检验。
4.合成路线
                             下面是工业合成治疗帕金森症(震颤麻痹症)的药物左旋多巴(C)的结构简式以及美国科学家发明的合成路线。
【例1】 (南通模拟)
在上述反应中,关于(1)、(2)两步的反应类型,全部正确的是
                            (  )。
A.化合反应,分解反应  B.加成反应,水解反应
C.还原反应,分解反应  D.氧化反应,水解反应
解析 反应(1)是A分子中的碳碳双键变成了B分子中的碳碳单键,属于加成反应;反应(2)是水分子中的氢原子取代了B分子

中的                    ,属于取代反应或水解反应
答案 B

取代反应、加成反应和氧化反应、还原反应本质不同,而水解反应也属取代反应。
      下列三种有机物是某些药物中的有效成分:
【体验1】
以下说法正确的是                                                                      (  )。
A.三种有机物都能与浓溴水发生反应
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯 
       代物都只有2种
C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司
       匹林消耗氢氧化钠最多
D.使用FeCl3溶液能鉴别出这三种有机物

解析 三种有机物中只有对羟基桂皮酸能与溴水反应,故A项错误;其苯环上的一氯代物种数分别为2、2、4,故B项错误;C项中1 mol三种物质反应时,消耗NaOH的物质的量分别为2 mol、1 mol、3 mol,故C项正确;FeCl3溶液能与含有酚羟基的物质发生显色反应,只能鉴别出对羟基桂皮酸,后两者无法加以鉴别。
答案 C

1.所选择的每个反应的副产物尽可能少,所要得到的主产物的产率尽可能高且易于分离,避免采用副产物多的反应。
2.发生反应的条件要适宜,反应的安全系数要高,反应步骤尽可能少而简单。
3.要按一定的反应顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应事实,必要时应采取一定的措施保护已引入的官能团。
4.所选用的合成原料要易得、经济。
5.原子的利用率要高,不产生污染,体现绿色合成理念。
     阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。
【例2】
             聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等特点。下边是聚丙烯酸酯的结构简式,它属于      (  )。



①无机化合物 ②有机化合物 ③高分子化合物 ④离子化合物 ⑤共价化合物
A.①③④              B.①③⑤ 
C.②③⑤              D.②③④
【体验2】
答案 C

 

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