高中化学选修五知识整理
            有机物的结构
           在有机物中          H：一价

C：四价

O：二价                      
           
   N（氨基中）：三价                      X（卤素）：一 价




（一）同系物的判断规律
 
         1．一差（分子组成差若干个CH2）
         2．两同（同通式，同结构） 
         3．三注意   
           （1）必为同一类物质；   
           （2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）；
           （3）同系物间物性不同化性相似。     
           因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于辨认他们的同系物。

（二）同分异构体的种类

   1．碳链异构
   2．位置异构 
   3．官能团异构（类别异构）（详写下表） 4．顺反异构  5．对映异构（不作要求）


【例1】　下列选项属于碳链异构的是(　　)
A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3
C．CH3CH2OH和CH3OCH3
D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3
【解析】　B是位置异构，C、D中是官能团类别异构。
【答案】　A
A．①②③　　　　　　　　    B．②③
C．①③④             D．①②④
【解析】　分子式相同、结构不同的物质互称为同分异构体。①中两种物质的分子式不同，②、③的分子式相同，但结构不同，其属同分异构体，④属于同种物质。
【答案】　B
常见的类别异构
（三）、同分异构体的书写规律
　　书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：
  1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。
  2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。
  3．若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。
（
（四）同分异构体数目的判断方法

  1．记忆法  记住已掌握的常见的异构体数。
      例如：
　 （1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；
    （2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；
    （3）戊烷、戊炔有3种；
    （4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）    
            有4种；
　 （5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；
　 （6）C8H8O2的芳香酯有6种；
    （7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。
   2．基元法  例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种
   3．替代法  例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种  
        将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊 
        烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。
   4．对称法（又称等效氢法）  等效氢法的判断可按下列三点进行：
    （1）同一碳原子上的氢原子是等效的；
    （2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；
    （3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。
有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应
取代反应
重要的有机反应及类型
CH4 + Cl2             CH3Cl + HCl
光
　加成反应   
加成反应
　　
氧化反应
消去反应
水解反应
卤代烃、酯、多肽、多糖的水解都属于取代反应
显色反应
含有苯环的蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
聚合反应
反应现象的比较
例如：
    与新制Cu(OH)2悬浊液反应的现象：
沉淀溶解，出现绛蓝色溶液存在多羟基；

    沉淀溶解，出现蓝色溶液

    加热后，有红色沉淀出现
存在羧基
存在醛基。
反应条件的比较
同一化合物，反应条件不同，产物不同。例如：
与溴反应
一些有机物与溴反应的条件不同，产物不同。
几个需要记住的化学式