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  • 【评测练习】基因突变和基因重组

    A案[自我回顾总结]课后利用自主时间对课堂内容进行反思,力求全面掌握知识内容,明确知识体系,并标注和记录疑难问题。版权所有[合作完善提高]小组成员交流学习体会,就存在的困惑向其他同学请教,对解决不了的问题通过问题卡请教老师。21教育网1、原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,又发生了下列四种情况,其中对其编码的蛋白质结构影响可能最小的是(  )www.21-cn-jy.com  A、置换单个碱基对     B、增加4个碱基对  C、缺失3个碱基对     D、缺失4个碱基对2、下列关于基因突变特点..

    类型:课件 需要精品点:60点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:四星级


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  • 【教学设计】基因突变和基因重组

    《基因突变和基因重组》的教学设计学科生物教材分析  本节课主要讲解了可遗传变异中的基因突变和基因重组。关于基因突变,教材选用了镰刀型细胞贫血症的实例,从现象开始,追根溯源,让学生理解基因突变的根本原因是DNA分子的碱基对发生了变化。这种变化可能会导致生物体的性状发生改变。又从多个角度分析了基因突变的影响因素,进而分析了基因突变的特点以及意义。关于基因重组,教材简单的解释了两种类型,这与减数分裂有一定联系,较为简单。对于基因重组的意义,可以通过举例子让学生体会并掌握。学情分析  前面第一章第二节和第..

    类型:课件 需要精品点:5点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:一星级


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  • [评测练习]_染色体数目变异

              《染色体数目变异》评测练习【达标检测】1.一个染色体组的全部染色体,其形态和功能是(     )A.相同的                B.各不相同C.有的相同,有的不同    D. 除X、Y染色体外,其余均相同版权所有2.六倍体小麦花药离体培养成的植株为        (    )A.单倍体    B.二倍体    C.三倍体    ..

    类型:课件 需要精品点:10点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:二星级


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  • [教学设计]_染色体数目变异

    《染色体数目变异》教学设计一、内容分析:1.课标要求:简述染色体数目变异;低温诱导染色体加倍的实验;搜集生物变异在育种上应用的实例。2.教材地位:    在人教版高中《遗传与进化》教材中,染色体变异(包括结构变异和数目变异)与基因突变和基因重组的内容一起构成第五章"基因突变和其他变异"。由于学生在学习这一章节之前,己经学习了孟德尔的豌豆杂交实验(即遗传规律)、减数分裂、DNA的结构与功能和基因概念和功能的知识,因此,将基因突变、基因重组和染色体变异的知识结合,能帮助学生构建较为直观而完..

    类型:课件 需要精品点:60点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:四星级


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  • 【课件设计】基因突变和基因重组

    【课件设计】基因突变和基因重组.pptpage1   现年44岁的本杰明·伊赫格波洛和35岁的安吉拉·伊赫格波洛是一对英籍尼日利亚裔黑人夫妇,他们曾先后生下一儿一女,都是黑皮肤。不久前,安吉拉又生下第三个孩子,竟是个金发碧眼的“白人女婴”。 page2第五章第一节 基因突变和基因重组学校:青州第二中学主讲人:顾 峰page3学习目标:1、举例说明基因突变的特点和原因      2、举例说出基因重组3、说出基因突变和基因重组的意义page41、(1)镰刀状  破裂  患溶血性贫血..

    类型:课件 需要精品点:10点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:二星级


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  • [课件设计]_染色体数目变异

    [课件设计]_染色体数目变异.pptpage1第二节 染色体数目的变异第五章 基因突变和其他变异page2page3知识目标:说出染色体数目变异的类型;    概述染色体组、二倍体、多倍体和单倍体的概念;    说出单倍体和多倍体的特点及应用。能力目标:通过构建模型学习染色体组的概念,提升推     理、判断能力;    通过资料分析学习分析解决生物学相关问题的能力。情感目标:通过模拟活动学会合作与交流提升团队意识;    通过学习染色体数目在育种上的应用,激发学习..

    类型:课件 需要精品点:0点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:零星级


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  • 章末知识网络

    生物·必修 2(人教版)章末知识网络      

    类型:期末 需要精品点:0点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:零星级


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  • 双基限时练15

    双基限时练(十五) 人类遗传病  一、选择题(每题4分,共60分)  1.下列有关人类遗传病的说法,正确的是(  )  A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病  B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病  C.遗传病发病的根本原因是遗传因素,但在不同程度上受环境因素影响  D.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病  解析 本题考查遗传病的概念。遗传病是由遗传因素(基因)和环境因素共同作用所导致的现实表现型。先天性疾病有的完全由环境因素引起的不属于遗传病。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒,可使胎儿产生..

    类型:试卷 需要精品点:60点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:四星级


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  • 双基限时练14

    双基限时练(十四) 染色体变异  一、选择题(每题4分,共60分)  1.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异,①和②所表示的变异类型分别属于(  )    A.重组和易位      B.易位和易位  C.易位和重组       D.重组和重组  解析 由染色体图像可判断①中两条为同源染色体,②中两条为非同源染色体,①是同源染色体的非姐妹染色单体间交换部分染色体片段属于重组,②是在非同源染色体之间交换部分染色体片段属于易位。21.com  答案 A  2.下列变异中,属于染..

    类型:真题 需要精品点:5点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:一星级


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  • 双基限时练13

    双基限时练(十三) 基因突变和基因重组  一、选择题(每题4分,共60分)  1.育种专家用高秆抗锈病水稻与矮秆不抗锈病水稻杂交,培育出了矮秆抗锈病水稻,这种水稻出现的原因是(  )  A.基因突变   B.基因重组  C.染色体变异   D.环境条件的改变  解析 矮秆抗锈病这一个性状的出现是亲本原有性状的重新组合,其实质是有性生殖细胞形成过程中,矮秆基因和抗锈病基因的自由组合,即基因重组。21·cn·jy·com  答案 B  2.下列有关基因突变的叙述中,正确的是(  )  A.生物随..

    类型:试卷 需要精品点:5点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:一星级


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  • 第3节 人类遗传病

    生物·必修 2(人教版)第3节 人类遗传病  1.人类的多指是种遗传病,它具有世代连续性,且子女患病,其双亲中至少有一人是患者,则该遗传病很可能是(  )  A.单基因隐性遗传病  B.单基因显性遗传病  C.多基因遗传病  D.染色体异常遗传病    解析:由题意,子女患病,双亲中至少有一人是患者,可推知:多指是单基因显性遗传病。  答案:B    2.关于人类遗传病的叙述不正确的是(  )  A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果  B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变  C.猫叫综合..

    类型:试卷 需要精品点:0点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:零星级


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  • 第2节 染色体变异

    生物·必修 2(人教版)第2节 染色体变异  1. (2014·梅州高一检测)某动物的初级卵母细胞中,由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其原因不可能是(  )  21**com  A.染色体数目的变异  B.发生基因突变  C.染色体结构变异  D.发生了基因重组    解析:一个着丝点相连的两条染色单体是由一条染色体复制而来,不考虑变异的前提下,基因是一样的。如果发生了基因突变、基因重组(交叉互换)或染色体结构变异(如部分基因缺失),基因就不完全相同。染色体数目的变异不影响姐妹染色单体..

    类型:试卷 需要精品点:20点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:三星级


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  • 第1节 基因突变和基因重组

    生物·必修 2(人教版)第1节 基因突变和基因重组  1. (2014·阳江高一检测)下列变化属于基因突变的是(  )  A.玉米籽粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪  B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒  C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴  D.小麦经减数分裂产生花粉    解析:选项A是由环境条件改变引起的不可遗传的变异;选项B属于基因重组;选项D是减数分裂;选项C是基因突变。  答案:C    2.某种自花受粉植物连续几代开红花,一次开出一朵白花..

    类型:试卷 需要精品点:10点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:二星级


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  • 5-3

      随堂巩固训练  及时演练 提升技能  一、选择题  1.下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为隐性伴性遗传病,则Ⅲ1的致病基因是由(  )    A.Ⅰ1遗传的       B.Ⅰ2遗传的  C.Ⅰ3遗传的   D.Ⅰ4遗传的  解析 Ⅲ1为患病男性,其致病基因来自Ⅱ1(因该病为伴X隐性遗传病),而Ⅱ1携带的致病基因来自Ⅰ2。  答案 B  2.在下列人类生殖细胞中,结合后会发生先天愚型的男性患儿的两种生殖细胞是(  )  ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y  A.①③   B.②③  C..

    类型:试卷 需要精品点:20点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:三星级


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  • 5-2

      随堂巩固训练  及时演练 提升技能  一、选择题  1.果绳的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123-456789,中间的"-"代表着丝点,下表表示该正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况。有关叙述错误的是(  )21教育网染色体基因顺序变化a154-326789b123-4789c1654-32789d123-45676789  A.a是由染色体某一片段位置颠倒引起的  B.b是由染色体某一片段缺失引起的  C.c是由染色体着丝点改变引起的  D.d是由染色体增加了某一片段引起的  解析 从表中可看出,a是染色体中某一片段的位置颠倒了;b..

    类型:试卷 需要精品点:5点

    上传者:admin上传时间:2016-03-12 星级:一星级


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